湖州市湖州市中心医院lis系统持续化改进项目市场咨询公告-乐游棋牌官方正版

• 项目名称： (略) (略) lis系统持续化改进项目
• 使用情况：

• 自主知识产权要求

★具备临床实验室检验信息管理相关软件自主知识产权。（投标人需提供自主拥有的著作权登记证书复印件）

• 延续性要求

★此次智能检验、精细化管理在原检验信息系统基础上进行扩增应用，不得替换原检验信息系统已有应用。（投标人需提供承诺函）

• 标准符合性要求

1. ▲满足iso*实验室认可相关标准要求。（需提供投标人用户通过iso*实验室认可的相关证书复印件，用户合同复印件。所有复印件需加盖投标人公章，其中用户合同复印件至少包括合同乐游棋牌官方正版首页、建设内容以及签署页）
2. ▲满足电子病历评级5级管理要求。（需提供投标人通过电子病历评级相关等级医疗机构的实验室用户应用实际案例，用户通过评级的牌匾照片或官方公布的评级名单，用户合同复印件。所有材料需加盖投标人公章，其中用户合同复印件至少包括合同乐游棋牌官方正版首页、建设内容以及签署页）
3. ▲ (略) 智慧服务三级管理要求。（需提供投标人 (略) 评级相关等级医疗机构的实验室用户应用实际案例，用户通过评级的牌匾照片或官方公布的评级名单，用户合同复印件。所有材料需加盖投标人公章，其中用户合同复印件至少包括合同乐游棋牌官方正版首页、建设内容以及签署页）
4. 符合三级等保要求。
5. (略) 评审标准(2025版)。
   • 环境部署要求
6. ▲数据库服务器同时支持linux、windows操作系统。（投标人需提供用户实际案例证明，用户合同复印件。所有材料需加盖投标人公章，其中用户合同复印件至少包括合同乐游棋牌官方正版首页、建设内容以及签署页。需准备系统模拟环境备查）
   • 数据库要求
7. ▲业务管理支持关系型数据库，数据分析支持列式分析型数据库。关系型数据库同时支持oracle、sqlserver。（投标人需提供用户实际案例证明，用户合同复印件。所有材料需加盖投标人公章，其中用户合同复印件至少包括合同乐游棋牌官方正版首页、建设内容以及签署页。需准备系统模拟环境备查）
8. 具备优秀的横向扩展能力（分布式、数据库集群等）。
9. 具备完善的主备切换能力（当主实例宕机后可以快速启用备用实例恢复业务）。
10. 具备备用实例支持查询能力，用于分担主实例查询压力。
11. 对大数据量需要支持各种维度的查询分析及快速的查询响应。
    • 系统架构要求
      • 体系架构

1. 多层体系架构，业务管理模块全部采用b/s架构。
2. ▲微服务架构、容器化部署，出现故障时的影响面最小（当某个服务出现故障时仅对该功能造成影响，不会扩散到其他模块）。（投标人需提供用户实际案例证明、用户合同复印件。所有材料需加盖投标人公章，其中用户合同复印件至少包括合同乐游棋牌官方正版首页、建设内容以及签署页。）
3. ▲ (略) 部署。至少包 (略) 、 (略) 、 (略) ， (略) 出现故障时可以手动/自动切换 (略) ，最大化缩短使 (略) 的终端造成的影响。（投标人需提供用户实际案例证明、用户合同复印件。所有材料需加盖投标人公章，其中用户合同复印件至少包括合同乐游棋牌官方正版首页、建设内容以及签署页。提供方案简要介绍）
4. 使用高可用组件、负载均衡策略。使用主备冗余 (略) 络架构的基础上使用负载均衡技术可以 (略) 络设备和服务器的带宽、增加吞吐量、 (略) (略) 理能力、提高软件的灵活性和可用性。
   • 高安全性
5. 安装的所有组件自主可控。
6. 对于隐私数据需要使用安全的加密算法进行存储（如国密算法）。
7. (略) 络中传输时需要加密传输（如使用https技术）。
8. 数据呈现时对于隐私数据需要支持脱敏显示，根据权限控制是否可以查看原文。对于攻击需要有一定的安全措施（如token验证、黑白名单控制、限流策略、熔断策略等）。
   • 系统管理结构

▲管理架构支持医疗机构-(检验学部)-检验科室-(管理专业组)-检验专业组-(业务协同工作单元组)-工作单元-仪器层级， (略) 区标识， (略) 区和管理专业组两个 (略) 区管理。（投标人需提供程序界面截图以及架构说明）

• 条形码模式

1. 能可以实现现打条形码、预制条形码以及部分现打部分预制条形码等多种模式；可以实现非标容器条形码标签应用；条形码标签可以自行定义格式。
   • 权限管理
2. ▲支持人员-岗位-权限一体化管理；（投标人需提供程序界面截图以及架构说明）
3. 自动记录岗位、使用记录；自动屏幕保护功能；定期密码更新；系统登录二次加密。
   • 痕迹管理

可以实现主要操作记录；数据修改痕迹记录；数据浏览、打印等应用记录；数据引用记录。

• 数据验证

▲具备系统上线前验证以及定期验证管理功能。（投标人需提供完整的数据验证方案以及相应的管理界面截图）

2.1.1. (略)

1. 支持个性化设置：

• 对样本信息、结果信息、样本列表信息设置；
• 对各种样本类别、状态的颜色识别及特效显示进行自定义；
• 对样本信息开始焦点自定义；
• 对非每日开展项目进行定义；

2. 快速切换：

• 支持检验日期快速切换；
• 支持检验单元快速切换；
• 支持检验单元分号段管理；
• 支持自定义快捷按钮；
• 支持自定义右键功能；
• ▲支持自定义样本分类快速筛选，支持样本列表自定义两级分类管理，可以以试管架形式展现样本列表，可以汇总列表显 (略) 样本。（需提供程序界面截图）

3. 信息录入&编号：

• 支持从门诊采集工作站、前处理工作站自动获取已编号样本信息及项目；
• 支持手工编号并扫描样本条形码获取样本信息及本检验单元项目；
• 支持特定授权下手工编号并根据患者id获取患者信息，并手工录入样本信息及项目；
• 支持扫描样本条形码信息并获取样本信息及项目，并依据自定义编号规则自动编号，支持同一样本编同组多号，支持非本检验单元项目自动编号；
• 支持样本上机或结果接收时自动编号录入；
• 支持样本批量接收时进行编号；

4. 分析结果接收及手工数据录入：

• 支持数字结果、字符结果、图片图形结果、描述性结果；
• 同时支持原始结果、报告结果、判断结果、解释结果；
• 支持仪器分析数据自动接收，特定项目结果依据设定规则作自动转换；
• 支持图形数据接收、存储和展现；
• 支持仪器报警信息接收、存储和展现；
• 支持仪器样本报警信息接收、存储和展现；
• 支持仪器项目报警信息接收、存储和展现；
• 支持原始数据留存；
• 支持糖耐量等组合项目自动合并；
• 支持指定项目接收数据功能；
• 支持跨天标本数据接收功能；
• 对单个项目、组合项目、手工复查项目、批量样本等多种方式手工项目及结果录入，并可设定录入结果警示限，对结果有效性进行控制；
• 对数据来源有标识；
• 根据样本的基本信息，自动匹配项目参考值范围进行高低判断，用标记或颜色等手段进行异常提示；
• 根据参考值自动判断（参考值根据性别、标本种类和年龄不同而不同，年龄可以是岁、月、周、天、小时等形式； (略) 理特殊生理指征的参考值）。

5. (略) 理：

• 支持单样本、多样本整体删除并留痕；
• 支持样本信息修改并留痕；
• 支持单项目、多项目整体删除并留痕；
• 支持单个、批量样本信息及结果信息复制或迁移，并留痕。

6. 个体样本（警示）信息：

• 能够显示单个样本的特殊阳性（如hiv阳性）标识；
• 能够显示单个样本的危急值标识；
• 能够显示单个样本的不合格样本标识；
• 能够显示单个样本的费用状态信息；
• 能够显示单个样本的样本状态信息；
• 能够显示样本的当前位置信息。

7. 分组警示信息：

• 能够显示分组危急值预警、感知超时、报告超时预警、报告超时报警、接报超时报警信息；
• 能够显示分组仪器警示信息；

8. 数据分析及信息浏览：

• ▲支持按样本、申请单、报告单对全生命周期所有信息进行浏览（时间轴形式展现）；（需提供程序界面截图）
• ▲支持双屏或带鱼屏双屏联动，副屏内容至少包括：单元质量指标监控、临床信息浏览、样本360、当前患者报告浏览、项目分析、图形图像数据、结果解释；（需提供程序界面截图）
• 支持样本采集源图像浏览；
• 支持项目多批次检验结果回顾；
• 支持单项目动态历史结果分析；
• 支持分组项目均值、sd、百分位数等统计分析；
• 支持同一标本其它样本分析结果浏览；
• 支持同一患者同批次检验标本分析结果浏览；
• 支持同一患者特定项目分析结果浏览；
• 支持集成第三方360视图或数据集成方式进行临床信息浏览；
• 支持报告单应用记录浏览；
• 支持样本信息修改记录浏览；
• 支持通讯日志（测试事件、原始结果、位置信息等）浏览；
• 支持当日未完成标本浏览；
• (略) 患者一览表；
• 内嵌计算器；

9. 审核及报告：

• 支持检验审核、报告审核、报告发布；并可依据流程设定同步实现报告审核及报告发布，也可设定是否双审或特定时间必须双审；
• 支持样本锁定功能；
• 支持检验描述性报告；
• ▲支持结果解释性报告；（需提供程序界面截图）
• ▲支持分步报告；（需提供程序界面截图）
• 支持报告批准；
• 在完成报告审核后自动生成pdf报告进行固化；
• 支持pdf报告预览及打印；
• 支持电子签名；

10. 自动稀释及自动复查：

• 与分析设备联动，对超预设项目分析限样本自动稀释；
• 与分析设备联动，根据智能审核中的复查规则对样本自动复查，并记录每次复查结果，检验人员可以选择合适的项目分析结果。

11. 流程管理：

• 具备危急值全过程闭环管理；
• 内嵌不合格标本全过程闭环管理；
• 具备报告召回全过程闭环管理；
• 检验状态调整登记管理；
• 支持标本收藏；
• 支持与临床之间的双向沟通。

12. 查询及单据：

• 可以自定义模板按照样本各种信息进行单项或组合进行样本查询，并可导出；
• 可以自定义模板按照项目或项目组合进行项目查询，并可导出；
• ▲项目查询可以自定义分析方案，包含常规检验项目查询和微生物项目查询，一次性加载包含样本、项目结果在内的查询结果，可视化定义查询结果输出格式，支持多级表头；（需提供程序界面截图）
• 支持危急值查询；
• 支持不合格标本查询；
• 支持报告延时查询；
• 支持复查标本查询；
• 支持收藏标本查询；
• 支持召回报告查询。

13. 体液细胞学描述性报告

1) 支持通过显微镜图像采集、图片上传、第三方图像采集系统集成等方式实现图像采集，支持对图像进行编辑、放大、 (略) 理。

2) 支持查看患者检测项目关联项目的历次检测结果数据/图像数据。

3) 按照设定的标记策略，自动对患者检测结果进行标记。

4) 可对特殊病种或具有参考价值的图像/数据进行收藏，用于后期教学、临床实践以及检测结果综合判断等进行指导。

5) 可以选用采集的图片，并通过自定义报告模板，生成形态学描述性图文报告

14. 输血条码接口

(略) 获取患者的输血检验医嘱信息，并依据预设的条码编码规范自动生成对应的条形码。

15. 延迟报告短信接口

(略) 向患者端或医生端发送延迟报告通知

2.1.2. 自动审核体系管理

1. ▲体系化管理，支持自动审核规则集中管理，单规则验证、线性分析工具、变异分析工具、单项目验证、自动审核模型管理、首次验证及验证活动管理、自动生成验证报告及审批流程、选定范围自动审核启用管理、快速停止、模型变更验证全过程管理。（需提供程序界面截图）
2. 规则种类包括：

• 普遍适用于所有实验室并自动启用的固化规则；
• 实验室可以依据自身情况选择启用的校验规则；
• 基于拦截的自定义智能审核规则；
• 基于自动审核的单项目线性和变异通过规则。

3. ▲支持专家验证对自动审核模型进行校正，通过专家验证机制评估自动审核体系的假阴和假阳率，并依据验证活动形成验证报告自动进行归档。（需提供相应的界面截图）
4. ▲启用方案支持依据实际工作情况在自动审核模型范畴内按照检验单元、号段、项目、规则、仪器、患者类别、标本种类进行部分或整体自动审核启用。当仪器、系统等出现故障或项目失控、批量样本差错等情况发生后，自动审核系统可以依据情况针对项目、规则、仪器、患者类别、标本种类进行部分或整体自动审核快速停止。（需提供程序界面截图）
5. ▲自动审核开启后，应开展定期验证和变更验证（信息系统更新、项目变更、规则变更、新增仪器），并依据活动情况生成验证报告，通过审批流程后自动归档。（需提供程序界面截图）

2.1.3. 专业组自动审核应用

包括：生化专业、临检专业。

2.1.4. 智能骨髓检验工作站

1. 骨髓检验的数据包括：

1) 固化细胞血片及骨髓片；

2) 图片；

3) 描述性特征和建议；

4) 特殊可增加罕见细胞项目（如海蓝组织细胞、异常淋巴细胞等）。

2. ▲支持通过显微镜图像采集、图片上传、第三方图像采集系统集成等方式实现骨髓图像采集，对图像进行选用、编辑、 (略) 理。（需提供程序界面截图）
3. ▲支持手工录入、集成连接专用计数键盘等方式进行细胞计数，并自动计算细胞总数和百分比，依据计数阈值进行提醒。具备采用平板电脑代替传统计数键盘。（需提供程序界面截图）
4. 支持特征、建议等描述性结果的录入，并可自定义构建术语库方便录入。
5. ▲支持对同一患者或同类疾病诊断历史报告回顾或参考，并可选取文字进行引用。（需提供程序界面截图）
6. 自定义报告模板，生成骨髓图文报告、描述性报告。

2.1.5. 智能检验专业质量指标统计与上报

1. 支持对质量指标分类管理、统计、上报过程管理。
2. ▲提供专用数据清洗工具对检验专业质量指标相关业务原数据清洗到专门的质量指标分析库（存于列式分析型数据库）。（提供程序界面截图）
3. 质量指标应覆盖检验前、检验中、检验后、支持性过程，至少包含2017年卫生行业标准28项、2025年修订15项质量指标：

1) 检验前：标本标签不合格率、标本类型错误率、标本容器错误率、标本采集量错误率、标本采集时机不正确率、血培养污染率、标本运输丢失率、标本运输时间不当率、标本运输温度不当率、抗凝标本凝集率、标本拒收率、标本溶血率、检验前周转时间；

2) 检验中：分析设备故障数、实验室信息系统(lis)故障数、lis传输准确性验证符合率、室内质控项目开展率、室内质控项目变异系数不合格率、室间质评项目参加率、室间质评项目合格率、检验项目替代评价方法使用率、实验室间比对率（无室间质评计划项目）；

3) 检验后：检验总周转时间第90百分位数、实验室内周转时间、检验报告不正确率、报告召回率、危急值通报率、危急值通报及时率；

4) 支持性过程指标：医护满意度、患者满意度、实验室投诉数。

4. 提供国家及各省、地市标准质量指标库，方便实验室依据质量指标对归类项目统一口径、进行匹配进行快速应用，在此基础上实验室还可以扩充自定义质量指标。
5. ▲支持通过机器人实现质量指标自动上报，或通过接口上传上报数据到省、 (略) 。（需提供程序界面截图）

• iso*实验室文档管理

1. 对体系文件、非体系文件、资料库文档的提交-审核-审批-发布-废止-复用全流程控制。
2. 支持对个人文件电子化管理。
3. ▲程序提供iso*质量管理体系的框架结构，科室可依据自身实际情况，自定义调整或添加。（需提供程序界面截图）
4. ▲ (略) 页版office在线文档编辑器，实现文件内容在线编辑、审阅修订并自动形成修改记录。（需提供程序界面截图）
5. ▲支持文档内容设置超链接到支持性文件，实现事务项执行后的归档记录跨系统查看。（需提供程序界面截图）
6. 支持检验中台、工作台登录，依据权限进行学、公开顺利开展，欢迎有相关资质的经销商积极参与报名。

   一、报名时间：2026年1月29日至2026年2月5日（法定节假日、双休日除外） 逾期不再接收资料。

   二、提交材料地址及乐游棋牌官方正版的联系方式：

   1. (略) (略) 进行报名地址:

   2.报名联系人电话：张老师/0572-*

   3.平台操作联系电话：梁工/ *

   4.地址： (略) (略) 5号楼4楼采供科 会议室（ (略) (略) 1558号）

   三、报名提交材料：

   1. 合法的营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证，已完成三证合一的企业只需提供三证合一的营业执照副本（复印件加盖公章）；
   2. 相关产品的授权书；
   3. 法人身份证（复印件加盖公章）；
   4. 法定代表人授权书（复印件加盖公章）；
   5. 授权代表人身份证、联系电话（复印件加盖公章）；
   6. 本项目服务方案、实施组织方案（含报价）；

   以上资料均需加盖公章后电子 (略) (略) ,报名成功后打印密封装订整齐后，等待通知现场提交（地址同上）。

   特别说明：本工作仅为对拟采 (略) 场咨询，我院不对参与报送的产品及其方案作任何承诺。

   (略) 场咨询是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。